Klinische Studien

Patienten und Patientinnen mit Darmkrebs, welche eine Operation erhalten oder erhalten haben.

Guiding Multi-Modal Therapies Against Minimal Residual Disease by Liquid Biopsies

Steuerung der Krebstherapie gegen minimale Resterkrankung mittels Bestimmung von Tumor-DNA im Blut.

In diesem Forschungsprojekt wollen wir untersuchen, inwieweit wir mittels bestimmten Bluttests feststellen können, ob sich eine Darmkrebserkrankung nach einer Operation bzw. einer Chemotherapie bereits auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat. Wir wollen in diesem Forschungsprojekt verschiedene Strategien zur Messung dieses Biomarkers (Tumor-DNA) in Blutproben vergleichen, um letztlich jene Methode zu identifizieren, die sich am besten eignet.

EudraCT: keine klinische Studie
Sponsor: Prof. Ellen Heitzer, D&R Institute of Human Genetics, Medical University Graz
BASEC-Nummer (nach Einreichung): 2024-02257
ClinicalTrials.gov ID: NCT06111105

Gallengangkrebs welcher mit Imfinzi® (mit dem Wirkstoff Durvalumab) behandelt wird

An Observational Multi-center Study to Evaluate Real-World Treatment Outcomes of Durvalumab-based Regimens in Hepatobiliary Cancers

Eine multizentrische Beobachtungsstudie zur Beurteilung der realen Behandlungsergebnisse von Durvalumab-basierten Behandlungsschemata bei hepatobiliären Karzinomen.

AstraZeneca AB, s-151 85 Södertälje, Schweden
Study Code: D419CR00035
ClinicalTrials.gov ID: NCT06252753

Rezidiviertes und/oder refraktäres Multiples Myelom

A Prospective, Multinational Study of Real-Life Current Standards of Care in Patients with Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma

Bei Patienten mit einem zuvor behandelten rezidivierten und/oder refraktären multiplem Myelom, die für eine Therapie mit Talquetamab ausgewählt wurden, sollen über einen Zeitraum von 24 Monaten die Wirksamkeit und Sicherheit dieser Antimyelom-Therapie bewertet und die von den Patienten berichteten Ergebnisse (Patient Reported Outcomes, PROs) analysiert werden.

Sponsor: Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium
ClinicalTrials.gov ID: NCT05160584
Sponsor’s Protocol Code: 64407564MMY4001
Start: Juni 2025

Mantelzelllymphom (MCL)

The Registry of the European Mantle Cell Lymphoma study group - MCL: Disease pattern, treatment algorithms and mechanisms of relapse.

Das European Mantle Cell Lymphoma-Netzwerk beabsichtigt, eine klinische, nicht interventionelle, rückwirkende und prospektive klinische Datenbank (TEIL A) und die Einrichtung eines zugehörigen, aber optionalen Biosampling-Projekts (TEIL B) einzurichten.

SAKK EMCL-Registry
Hauptsponsor: Johannes Gutenberg Universität Mainz/ Deutschland
Sponsor SAKK - Swiss Group for Clinical Cancer Research

DLBCL, hochgradiges follikuläres Lymphom, Burkitt-Lymphom oder Mantelzell-Lymphom.

In diesem Forschungsprojekt wird untersucht, ob eine bestimmte Art der Immunzellen, die regulatorischen T-Zellen, das Tumorwachstum bei Lymphom Patientinnen und Patienten begünstigt und falls ja, durch welche Mechanismen. Dafür erfolgt eine einmalige Blutentnahme für diagnostische Zwecke.

Sponsor: Universität Basel

Patienten mit KRAS-G12C-mutiertem, fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC).

A Phase 3, Randomized, Open-label, Multicenter Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of MK-1084 in Combination With Subcutaneous Pembrolizumab and Berahyaluronidase Alfa (MK-3475A) Versus MK-3475A in Combination With Pemetrexed/Platinum (Carboplatin or Cisplatin) Chemotherapy as First-line Treatment of Participants With KRAS G12C-Mutant, Advanced or Metastatic Nonsquamous NSCLC (KANDLELIT-007)

Diese Studie untersucht die Studienmedikamente Calderasib (MK-1084) und subkutan verabreichtes Pembrolizumab (MK-3475A) zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Calderasib ist eine hochwirksame und zielgerichtete Therapie gegen die KRAS-G12C-Mutation. Ziel dieser Studie ist es, herauszufinden, ob die Kombination aus Calderasib und subkutan verabreichtem Pembrolizumab eine bessere Wirksamkeit und Sicherheit aufweist als die Kombination aus einer Standard Chemotherapie und subkutan verabreichtem Pembrolizumab. Teilnehmen können therapienaive Patienten.

Sponsor: Merck Sharp & Dohme LLC
ClinicalTrials.gov ID: NCT07190248
Sponsor’s Protocol Code: MK-1084-007
Start: 20 August 2026

Alle Patienten mit einer initialen Krebserkrankung, die innerhalb der letzten 3 Monate diagnostiziert wurde und bei denen eine systemische Behandlung (z.B. Chemotherapie, Immuntherapie, Hormontherapie, Strahlentherapie) geplant ist oder bereits durchgeführt wird.

The impact of a standardised initial contact by a psycho-oncological counsellor on anxiety and depression, quality of life and the use of psycho-oncological support in cancer patients: A patient-initiated multicentre randomised controlled study - the Psycho-oncological Initial Contact Study (PICS).

Diese Studie untersucht, ob ein ausführlicher Erstkontakt durch eine psychoonkologische Fachperson Angst und Depressionen verringert, die Lebensqualität verbessert und ob Betroffene im Anschluss mehr Unterstützungsangebote nutzen.

Sponsor: Lindenhofgruppe AG, Bern
Sponsor’s Protocol Code: PICS
Start: 16. September 2026

Patienten mit Prostatakrebs, der sich auf andere Körperregionen ausgebreitet hat, aber noch nicht mit einer Chemotherapie behandelt wurde und auch als Chemotherapie-naives, metastasiertes, kastrationsresistentes Prostatakarzinom (mCRPC) bezeichnet wird.

A Phase 3, Open-label, Multicenter, Randomized Study of Xaluritamig Plus Abiraterone Versus Investigator’s Choice in Participants with Chemotherapy-naïve Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

In dieser Studie untersuchen wir, wie eine neue experimentelle Behandlung mit der Bezeichnung Xaluritamig (Prüfsubstanz) wirkt und wie sicher diese ist, wenn sie in Kombination mit Abirateronacetat verabreicht wird, im Vergleich zur Standardbehandlung (nach Wahl der Studienärztin / des Studienarztes Abirateron, Docetaxel oder Cabazitaxel).

Sponsor: Amgen Inc.
European Union Clinical Trial Number: 2025-520555-89
ClinicalTrials.gov ID: NCT07213674

Neudiagnose Hodenkrebs, unabhängig vom Typ, Stadium und Alter

Swiss Austrian German Testicular Cancer Cohort Study – SAG TCCS

Das Ziel ist, die grösstmögliche Mange an bei der Diagnosestellung und im Rahmen der Nachsorge erhobenen Informationen in dieser Datenbank festzuhalten und statistisch auszuwerten, um die Therapie und die Nachsorge von Patienten mit Hodenkrebs ggf. entsprechend anzupassen.

SAG TCCS
NCT02229916
Dr. med. Christian Rothermundt
06/2016