Clinical Studies

Primär neu diagnostizierter, niedrig- oder hochgradig seröser oder endometrialer, Peritonial- Eileiter- und/oder Eierstockkrebs mit FIGO Stadium II bis IV.MAintenance Therapy with Aromatase inhibitor in epithelial Ovarian cancer: a randomized double-blinded placebo-controlled multi-center phase III Trial

MAintenance Therapy with Aromatase inhibitor in epithelial Ovarian cancer: a randomized double-blinded placebo-controlled multi-center phase III Trial

Letrozol als Erhaltungstherapie, postoperativ und nach abgeschlossener Chemotherapie, bei Patientinnen mit primär neu diagnostiziertem Peritonial- Eileiter- und/oder Eierstockkarzinom FIGO Stdium II bis IV im Vergleich zu keiner Erhaltungstherapie mit Letrozol.

MATAO
Eudract Number 2019-002264-27
Sponsor Swiss GO Trial Group

Rezidiviertes und/oder refraktäres Multiples Myelom

A Prospective, Multinational Study of Real-Life Current Standards of Care in Patients with Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma

Bei Patienten mit einem zuvor behandelten rezidivierten und/oder refraktären multiplem Myelom, die für eine Therapie mit Talquetamab ausgewählt wurden, sollen über einen Zeitraum von 24 Monaten die Wirksamkeit und Sicherheit dieser Antimyelom-Therapie bewertet und die von den Patienten berichteten Ergebnisse (Patient Reported Outcomes, PROs) analysiert werden.

Sponsor: Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium
ClinicalTrials.gov ID: NCT05160584
Sponsor’s Protocol Code: 64407564MMY4001
Start: Juni 2025

Mantelzelllymphom (MCL)

The Registry of the European Mantle Cell Lymphoma study group - MCL: Disease pattern, treatment algorithms and mechanisms of relapse.

Das European Mantle Cell Lymphoma-Netzwerk beabsichtigt, eine klinische, nicht interventionelle, rückwirkende und prospektive klinische Datenbank (TEIL A) und die Einrichtung eines zugehörigen, aber optionalen Biosampling-Projekts (TEIL B) einzurichten.

SAKK EMCL-Registry
Hauptsponsor: Johannes Gutenberg Universität Mainz/ Deutschland
Sponsor SAKK - Swiss Group for Clinical Cancer Research

DLBCL, hochgradiges follikuläres Lymphom, Burkitt-Lymphom oder Mantelzell-Lymphom.

In diesem Forschungsprojekt wird untersucht, ob eine bestimmte Art der Immunzellen, die regulatorischen T-Zellen, das Tumorwachstum bei Lymphom Patientinnen und Patienten begünstigt und falls ja, durch welche Mechanismen. Dafür erfolgt eine einmalige Blutentnahme für diagnostische Zwecke.

Sponsor: Universität Basel

B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom mit hohem Risiko für Zentralnervensystem-Befall

LIBERTY: Liquid biopsy to diagnose and monitor central nervous system (CNS) involvement in high-risk B cell non-Hodgkin lymphoma

Bei Patientinnen und Patienten mit Hochrisiko-B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom wird eine Flüssigbiopsie (Liquid Biopsy) durgeführt um einen Befall des zentralen Nervensystems (ZNS) zu diagnostizieren und zu überwachen. Die Studienhypothese besteht darin, dass ein Nachweis von zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) im Liquor den bisherigen Methoden zum Nachweis eines ZNS-Befalls (Flow-Zytometrie, Zytologie) überlegen ist und damit eine frühere Diagnose ermöglicht.

Sponsor: Swiss Cancer Institute
BASEC ID: 2023–01964
Sponsor’s Protocol Code: SAKK 38/23 LIBERTY
Start: März 2024

Patienten und Patientinnen mit Darmkrebs, welche eine Operation erhalten oder erhalten haben.

Guiding Multi-Modal Therapies Against Minimal Residual Disease by Liquid Biopsies

Steuerung der Krebstherapie gegen minimale Resterkrankung mittels Bestimmung von Tumor-DNA im Blut.

In diesem Forschungsprojekt wollen wir untersuchen, inwieweit wir mittels bestimmten Bluttests feststellen können, ob sich eine Darmkrebserkrankung nach einer Operation bzw. einer Chemotherapie bereits auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat. Wir wollen in diesem Forschungsprojekt verschiedene Strategien zur Messung dieses Biomarkers (Tumor-DNA) in Blutproben vergleichen, um letztlich jene Methode zu identifizieren, die sich am besten eignet.

EudraCT: keine klinische Studie
Sponsor: Prof. Ellen Heitzer, D&R Institute of Human Genetics, Medical University Graz
BASEC-Nummer (nach Einreichung): 2024-02257
ClinicalTrials.gov ID: NCT06111105

Gallengangkrebs welcher mit Imfinzi® (mit dem Wirkstoff Durvalumab) behandelt wird

An Observational Multi-center Study to Evaluate Real-World Treatment Outcomes of Durvalumab-based Regimens in Hepatobiliary Cancers

Eine multizentrische Beobachtungsstudie zur Beurteilung der realen Behandlungsergebnisse von Durvalumab-basierten Behandlungsschemata bei hepatobiliären Karzinomen.

AstraZeneca AB, s-151 85 Södertälje, Schweden
Study Code: D419CR00035
ClinicalTrials.gov ID: NCT06252753

Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Magenkrebs und Adenokarzinom des ösophagogastralen Übergangs, die Claudin18.2 exprimieren

A Phase III Multi-center, Open-label, Sponsor-blinded, Randomized Study of AZD0901 Monotherapy Compared with Investigator’s Choice of Therapy in Second- or Later-Line Adult Participants with Advanced/Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma Expressing Claudin18.2

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit des neuen Medikaments AZD0901 im Vergleich zur Therapie der Wahl des Prüfarztes zu messen. Teilnehmen können Patienten, die bereits eine oder mehr Therapielinien erhalten haben. AZD0901 ist eine Art von Medikament, das als Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (in Englisch: „Antibody Drug Conjugate“, abgekürzt ADC) bekannt ist. ADCs sind eine Art der gezielten Therapie, die Krebsmedikamente direkt an die Krebszellen abgeben.

Sponsor: AstraZeneca
European Union Clinical Trial Number: 2023-508276-11-00
ClinicalTrials.gov ID: NCT06346392
Sponsor’s Protocol Code: D9802C00001
Start: Oktober 2024

Patienten mit Magenkrebs und Adenokarzinom des ösophagogastralen Übergangs und hoher Immunreaktivität.

DANTE: Defining the role of Atezolizumab in the Neoadjuvant Treatment of Esophagogastric cancer.

Eine randomisierte, offene Phase-II/III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Atezolizumab in Kombination mit FLOT versus FLOT allein bei Patienten mit Magenkrebs und Adenokarzinom des ösophagogastralen Übergangs und hoher Immunreaktivität.

EudraCT : 2017-001979-23
ClinicalTrials.gov ID: NCT03421288
Sponsor’s Protocol Code: DANTE/FLOT8
AIO Study Number: AIO-STO-0317

Patienten mit operablem, muskelinvasivem Blasenkrebs.

SAKK 06/19
Intravesical recombinant BCG followed by perioperative chemo-immunotherapy for patients with muscle-invasive bladder cancer (MIBC).
A multicenter, single-arm phase II trial

Die Studie untersucht die Kombination der intravesicalen Therapie mit BCG gefolgt von einer Chemo- / Immuntherapie und abschliessender OP mit postoperativer Immuntherapie, bei Patient:innen mit muskelinvasivem Blasenkrebs.

SAKK 06/19
Perioperative BCG and Chemo- Immunotherapy in MIBC
Sponsor Swiss Cancer Institute

Neudiagnose Hodenkrebs, unabhängig vom Typ, Stadium und Alter

Swiss Austrian German Testicular Cancer Cohort Study – SAG TCCS

Das Ziel ist, die grösstmögliche Mange an bei der Diagnosestellung und im Rahmen der Nachsorge erhobenen Informationen in dieser Datenbank festzuhalten und statistisch auszuwerten, um die Therapie und die Nachsorge von Patienten mit Hodenkrebs ggf. entsprechend anzupassen.

SAG TCCS
NCT02229916
Dr. med. Christian Rothermundt
06/2016